Publikace UTB
Repozitář publikační činnosti UTB

Reakce malonátů s anily kafru. Syntéza 4-hydroxy-2-pyridonů připojených k bornanovému cyklickému systému

Repozitář DSpace/Manakin

Zobrazit minimální záznam


dc.title Reakce malonátů s anily kafru. Syntéza 4-hydroxy-2-pyridonů připojených k bornanovému cyklickému systému cs
dc.title Reaction of malonates with camphoranile. Synthesis of 4-hydroxy-2-pyridones attached to the Bornane ring system en
dc.contributor.author Kafka, Stanislav
dc.contributor.author Aigner, R.
dc.contributor.author Kappe, T.
dc.relation.ispartof Journal of Heterocyclic Chemistry
dc.identifier.issn 0022-152X Scopus Sources, Sherpa/RoMEO, JCR
dc.date.issued 2006
utb.relation.volume 43
utb.relation.issue 4
dc.citation.spage 1105
dc.citation.epage 1109
dc.type article
dc.language.iso en
dc.publisher Hetero Corporation en
dc.identifier.doi 10.1002/jhet.5570430444
dc.relation.uri http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.5570430444/abstract
dc.subject malonát cs
dc.subject reakce cs
dc.subject anil kafru cs
dc.subject methanochinolinon cs
dc.subject syntéza cs
dc.subject Malonate en
dc.subject reaction en
dc.subject camphoranil en
dc.subject methanoquinolinone en
dc.subject synthesis en
dc.description.abstract Reakce anilů kafru, N-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyklo[2.2.1]heptan-2-yliden)benzenaminu a N-(1,7,7-trimethylbicyklo[2.2.1]heptan-2-yliden)benzenaminu, s magickými malonáty (bis(2,4,6-trichlorfenyl)-2-butyl- a bis(2,4,6-trichlorfenyl)-2-fenylmalonát) vede ke 4-hydroxy-2(1H)-pyridonům připojeným k bornanovému cyklickému systému (např. (5S,8R)-3-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxy-8,9,9-trimethyl-1-fenyl-5,8-methanochinolin-2(1H)-on) s dobrými výtěžky. Méně uspokojivé výtěžky byly dosaženy s diethyl-2-fenylmalonátem. Reakce přebytku diethyl-malonátu s N-(1,7,7-trimethylbicyklo[2.2.1]heptan-2-yliden)benzenaminem poskytuje pyronoderivát 4-hydroxy-7,11,11-trimethyl-6-fenyl-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-methano-2H-pyrano[3,2-c]chinolin-2,5(6H)-dion, který lze snadno odbourat přes jeho acetylderivát 3-acetyl-4-hydroxy-8,9,9-trimethyl-1-fenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanochinolin-2(1H)-on na základní sloučeninu se structurou 4-hydroxy-8,9,9-trimethyl-1-fenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanochinolin-2(1H)-on. cs
dc.description.abstract The reaction of camphoranils N-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)benzenamine and N-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)benzenamine with magic malonates (bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-butyl- and 2-phenylmalonates) leads to 4-hydroxy-2(1H)-pyridones attached to bornane ring system (e.g. (5S,8R)-3-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxy-8,9,9-trimethyl-1-phenyl-5,8-methanoquinolin-2(1H)-one) in good yields. Less satisfactory yields were obtained with the di-Et 2-phenylmalonate. The reaction of an excess of di-Et malonate with N-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)benzenamine yields the pyrono deriv. 4-hydroxy-7,11,11-trimethyl-6-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-7,10-methano-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,5(6H)-dione, which can readily be degraded via the acetyl deriv. 3-acetyl-4-hydroxy-8,9,9-trimethyl-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinolin-2(1H)-one to the basic structure 4-hydroxy-8,9,9-trimethyl-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinolin-2(1H)-one. en
utb.faculty Faculty of Technology
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/1000654
utb.identifier.rivid RIV/70883521:28110/06:63504704
utb.identifier.obdid 14555716
utb.identifier.scopus 2-s2.0-33747424018
utb.identifier.wok 000239835300044
utb.source j-riv
utb.contributor.internalauthor Kafka, Stanislav
Find Full text

Soubory tohoto záznamu

Zobrazit minimální záznam