Kontaktujte nás | Jazyk: čeština English
dc.title | Pyran-2-ony jako syntony pro deriváty kyseliny pyridazin-3-karboxylové. Oxidace sloučenin s vysokým obsahem dusíku | cs |
dc.title | Pyran-2-ones as synthons for pyridazine-3-carboxylic derivatives. Oxidation of nitrogen-rich compounds | en |
dc.contributor.author | Požgan, F. | |
dc.contributor.author | Kafka, Stanislav | |
dc.contributor.author | Polanc, S. | |
dc.contributor.author | Kočevar, M. | |
dc.relation.ispartof | Heterocycles | |
dc.identifier.issn | 0385-5414 Scopus Sources, Sherpa/RoMEO, JCR | |
dc.date.issued | 2006 | |
utb.relation.volume | 70 | |
utb.relation.issue | 1 | |
dc.citation.spage | 235 | |
dc.citation.epage | 248 | |
dc.type | article | |
dc.language.iso | en | |
dc.publisher | Japan Institute of Heterocyclic Chemistry | en |
dc.identifier.doi | 10.3987/COM-06-S(W)11 | |
dc.relation.uri | http://www.heterocycles.jp/library/abstract.php?doi=02307 | |
dc.subject | pyranon | cs |
dc.subject | hydrazin | cs |
dc.subject | cyklokondenzace | cs |
dc.subject | pyridazinkarbohydrazid | cs |
dc.subject | příprava | cs |
dc.subject | oxidace | cs |
dc.subject | pyridazinkarboxylát | cs |
dc.subject | příprava | cs |
dc.subject | Pyranone | en |
dc.subject | hydrazine | en |
dc.subject | cyclocondensation | en |
dc.subject | pyridazinecarbohydrazide | en |
dc.subject | preparation | en |
dc.subject | oxidation | en |
dc.subject | pyridazinecarboxylate | en |
dc.subject | preparation | en |
dc.description.abstract | Byla studována reakce 3-amino-6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-onu s N2H4.H2O s deriváty pyridazine. Ke zjištění reakčního mechanismu byl úspěšně izolován intermediárně vznikající ?,?-dihydrazonohydrazid. Popsány jsou také oxidace výše uvedených sloučenin a jiných derivátů pyridazinu obsahujících karbohydrazidovou skupinu dusičnanem ceričito-amonným (CAN), trihydrátem dusičnanu thallitého (TTN) nebo hydrátem octanu měďnatého | cs |
dc.description.abstract | The reaction of 3-amino-6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one with N2H4.H2O towards pyridazine derivs. was investigated. To elucidate the reaction pathway, an intermediary-formed ?,?-dihydrazono hydrazide was successfully isolated. Oxidns. of the above compds. as well as of other pyridazine derivs. contg. a carbohydrazido group, using cerium(IV) ammonium nitrate (CAN), thallium(III) nitrate trihydrate (TTN), or copper(II) acetate hydrate (CuDA), are also presented. | en |
utb.faculty | Faculty of Technology | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10563/1000658 | |
utb.identifier.rivid | RIV/70883521:28110/06:63504709 | |
utb.identifier.obdid | 14555738 | |
utb.identifier.scopus | 2-s2.0-33947656549 | |
utb.identifier.wok | 000244442800029 | |
utb.source | j-riv | |
utb.contributor.internalauthor | Kafka, Stanislav |
Soubory | Velikost | Formát | Zobrazit |
---|---|---|---|
K tomuto záznamu nejsou připojeny žádné soubory. |