Síťování epoxidových pryskyřic hydrolysátem z chromočiněných usňových odpadů

Abstract

Modifikace hydrolysátu epichlorhydrinem vedoucí k přípravě biodegradabilních produktů je vedena ve dvou stupních. V prvním stupni, ve vodně-alkalickém prostředí za mírných reakčních podmínek (teplota 60 oC) tato reakce nevede ke vzniku gelu. EPICH je vázán na ?NH2 skupiny hydrolysátu chlórem. Za tohoto stavu zůstává reakční produkt ve vodě rozpustný a litím je možné připravit filmy. Ve druhém stupni, zpracováním filmů záhřevem na teplotu cca 210 oC po dobu 5 minut dochází k zesíťování filmu, stupeň zesíťování je ovlivněn poměrem EPICH:?NH2 skupiny hydrolysátu. Síťující reakce byla studována diferenční skeningovou kalorimetrií v teplotním intervalu ?T = 25?310 oC, dT/d? = 5 oC/min.

Differential scanning calorimetry was employed to investigate the reaction of diglycidyl ethers of bisphenol A (DGEBA) of mean molecular mass 348-480 Da, with collagen hydrolysate of chrome-tanned leather waste in a solvent-free environment. The reaction leads to biodegradable polymers that might facilitate recycling of plastic parts in products of the automotive and/or aeronautics industry provided with protective films on this basis. The reaction proceeds in a temperature interval of 205-220 degrees C, at temperatures approx. 30-40 degrees C below temperature of thermal degradation of collagen hydrolysate. The found value of reaction enthalpy, 519.19 J g(-1) (=101.24 kJ mol(-1) of epoxide groups) corresponds with currently found enthalpy values of the reaction of oxirane ring with amino groups. Reaction heat depends on the composition of reaction mixture (or on mass fraction of diglycidyl ethers in the reaction mixture)

proving the dependence of kinetic parameters of the reaction (Arrhenius pre-exponential factor A (min(-1)) and activation energy E-a (kJ mol(-1))) did not succeed. Obtained values of kinetic parameters are on a level corresponding to the assumption that reaction kinetics is determined by diffusion.