Krystalizace bočních řetězců u etylenových kopolymerů

Abstract

Byly studovány metalocenem katalyzované kopolymery etylenu a α-olefinů s délkou řetězce 8, 12, 18, resp. 26 uhlíků. Z informací získaných maloúhlovým rozptylem rentgenového záření vyplývá, že etylen-hexakosenový kopolymer s obsahem 3 mol. % hexakosenu v kopolymeru obsahuje další krystalickou strukturu vedle krystalitů hlavního řetězce. Jelikož nebyly pozorovány žádné jiné píky ve spektru širokoúhlého rozptylu, krystality bočních větví zřejmě mají stejné rozměry krystalové mřížky, jako převažující krystalická fáze. Protože byla krystalizace postranních řetězců prokázána pouze u hexakosenového kopolymeru s vyšším obsahem komonomeru, pro nukleaci a následnou krystalizaci je nutné dosáhnout nadkritické koncentrace dostatečně dlouhých bočních řetězců. Mimoto bylo zjištěno, že tloušťka mezilamelární amorfní vrstvy zůstává konstantní bez ohledu na délku či množství postranních řetězců.

The characterization of mechanics of the polyurethane elastomer is the object oft the paper. A hyperelastic material model was chosen for such characterization of the material behaviour, i.e. a nonlinear stress/strain relation had to be set. The material was tested in the uniaxial tension and in the equibiaxial tension tests to obtain hyperelastic material constants. The bubble inflation technique was used for the equibiaxil tension test. The James-Green-Simpson model was evaluated as the best of currently used hyperelastic models for this type of material.